Regorafenib/Stivarga的安全性研究
泰瑞沙/奥希替尼失效后的处理
如果不是经济问题,EGFR敏感突变患者一线全都应该用奥希替尼( 泰瑞沙 ),欧美人压根不会讨论一线该怎么排兵布阵。奥希替尼的背景下,耐药后处理被重新定义。传统化疗是使用最多的方法,随着精准治疗的发展,对应靶点更换其他的靶向药物也逐渐被越来越
2014年5月至2018年2月,共66例患者(26女,40男)入组研究并接受了治疗,其中48例肿瘤为肝内或肝门、10例肿瘤在肝外、8例肿瘤在胆囊。截至数据截止时,有1例患者仍在接受Stivarga治疗。
数据显示,与安慰剂组相比,Stivarga治疗组中位PFS显着提高[3.0个月(95%CI:2.3-4.9)vs 1.5个月(95%CI:1.2-2.0)],疾病进展或死亡风险显着降低52%(HR=0.48,95%CI:0.29-0.80,p=0.004),肿瘤控制率显着提高(70%[23/33]vs33%[11/33],p=0.002)。
Stivarga(Regorafenib)治疗组中位治疗持续时间为10.9周,安慰剂组为6.3周(p=0.004)。Stivarga治疗组有14例患者剂量降低,安慰剂组为5例。Stivarga治疗组中位OS为5.1个月,安慰剂组为5.3个月,数据无显着差异(p=0.21)。研究中没有发现意外/新的安全信号。添加微信咨询:
瑞格非尼/Stivarga可以用来治疗晚期肝细胞癌
Stivarga的活性药物成分为regorafenib, 瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断肿瘤血管生成(VEGFR-1、-2、-3,TIE2)、肿瘤发生(KIT,RET,RAF-1,BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3,PDGFR,FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)中的多种蛋白激酶。 regor
Regorafenib,Stivarga