关于恩杂鲁胺/Xtandi的实验数据

2020-08-21 17:08:30
关于恩杂鲁胺/Xtandi的实验数据

患者注意看清依帕列净/恩格列净说明书

  【恩格列净说明书】   中文名:恩格列净   英文名:Empagliflozin   别称: 依帕列净   化学式:C23H27ClO7   【性状】   本品为淡黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。   【适应症】   本品适用于治疗2型糖尿病。   【规格】  

  关于Xtandi的实验数据。共有1717名受试者的随机双盲3期试验。受试者会被随机分为Xtandi组和安慰剂组,分别接受每日160mg enzalutamide/" target="_blank" >恩杂鲁胺或安慰剂治疗。该试验的主要目的是无进展生存率和总生存率。但由于540名受试者死亡时Xtandi组的疗效优势已经可以看出十分显著了,所以研究被提前终止。

  在试验进行到12个月时,接受Xtandi进行治疗的受试者的无进展生存率为 65%,而安慰剂组仅为14%。当所有的试验数据采集完成时,Xtandi组存活为626人(72%),而安慰剂组存活人数为532人(63%)。在这项试验中,Xtandi组显示出了治疗的优势,包括:细胞毒性化疗起始时间、首次骨相关事件出现时间、完全或部分软组织反应、前列腺特异抗原(PSA)增高时间、PSA 下降≥50% 的比例。这也表示Xtandi可有效降低转移性前列腺癌的进展和死亡风险,延缓患者的化疗起始时间。

  这项研究入组了1401例nmCRPC患者,最主要是评估Xtandi(恩杂鲁胺)与ADT联合疗法相对于ADT的疗效和安全性。受试者按照2:1的比例随机分配到Xtandi ADT方案组或安慰剂 ADT方案组。

恩格列净药品是治疗2型糖尿病患者的最佳药物

  早期由勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布,新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂―― 恩格列净 已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市,该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

恩杂鲁胺,Xtandi