塞瑞替尼/Ceritinib中位总生存期超过51.3个月

2020-06-07 20:46:19
塞瑞替尼/Ceritinib中位总生存期超过51.3个月

阿法替尼(afatinib)是什么药物?

  阿法替尼( afatinib )的原研药厂是勃林格殷格翰,于 2013 年 7 月 12 日获美国FDA批准上市,适应症为EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌,是全球首个不可逆 EGFR 肺癌靶向药物。2017 年 2 月,阿法替尼在国内获批进口(商品名:吉泰瑞),用于治疗表皮生长因

  ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性方面的数据,ASCEND-3研究是赛瑞替尼治疗未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌的II期临床研究,研究结果显示接受塞瑞替尼(Ceritinib)治疗的患者中位总生存期达51.3个月,值得注意的是99.2%的受试患者入组前接受过抗肿瘤治疗。

  25%的患者接受过3线及以上的治疗,那就是说患者由确诊起计算的中位总生存期实际已经超过51.3个月。ASCEND-3研究纳入了124例未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌患者,其中123例(99.2%)入组前接受过抗肿瘤治疗,31例(25.0%)患者接受过3线及以上的治疗。

  49 例(39.5%)入组时有脑转移。入组患者空腹口服塞瑞替尼(Ceritinib)750mg/天,塞瑞替尼(Ceritinib)治疗的中位时间为23.2个月,客观缓解率63%以上,中位持续缓解时间24个月,中位无进展生存期16个月以上。添加微信了解详情:

塞瑞替尼/ZYKADIA的疗效与安全性

  塞瑞替尼( ZYKADIA )450mg随餐治疗在中国患者中的疗效与安全性。研究共纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼(ZYKADIA)450mg/d治疗的ALK/ROS1阳性的NSCLC患者,结果显示塞瑞替尼(ZYKADIA)在真实临床实践中不仅疗效与ASCEND-8研究相当,而且安全性较

塞瑞替尼,Ceritinib