因为黑色素瘤在世界范围内都算是罕见病,所以很多患者并不了解考比替尼(Cotellic,卡比替尼)用法用量:(1)使用考比替尼(Cotellic,卡比替尼)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。(2)推荐剂量:每28天一个疗程,前21天每天一次口服60 mg,直至疾病进展或不可接受毒性。(3)有或无食物服用考比替尼(Cotellic,卡比替尼)。
疾病名称:黑色素瘤 药品名称:考比替尼(Cotellic) 文章类型:服药指南
考比替尼(Cotellic,卡比替尼)是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼(Cotellic,卡比替尼)是一种口服小分子MEK抑制剂,MEK是一种蛋白激酶,是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分,该通路可促进细胞的分裂和存活,在人类癌症(包括黑色素瘤)中往往处于激活状态。考比替尼(Cotellic,卡比替尼)旨在选择性阻断MEK蛋白的活性,从而阻断其下游的信号通路传导。数据显示,与威罗菲尼(Vemurafenib) 安慰剂治疗组相比,考比替尼(Cotellic,卡比替尼) 威罗菲尼(Vemurafenib)联合治疗组疾病恶化或死亡风险显著降低,无进展生存期(中位PFS:12.3个月vs 7.2 个月,p<0.001)显著延长,客观缓解率(ORR:70% vs 50%,p<0.001)、完全缓解率(16% vs 11%)更高。
因为黑色素瘤在世界范围内都算是罕见病,所以很多患者并不了解考比替尼(Cotellic,卡比替尼)用法用量:(1)使用考比替尼(Cotellic,卡比替尼)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。(2)推荐剂量:每28天一个疗程,前21天每天一次口服60 mg,直至疾病进展或不可接受毒性。(3)有或无食物服用考比替尼(Cotellic,卡比替尼)。
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