● Lesinurad被推荐在200mg每天1次与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用，包括别嘌呤醇[allopurinol]或非布索坦[febuxostat]。Lesinurad的最大每天剂量是200mg。
● 未能服用Lesinurad与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂可能增加肾不良反应风险。
● Lesinurad片应在早晨与食物和水服用。
● 应指导患者处于被很好水化。
● 开始Lesinurad前评估肾功能。如eCLcr是低于45ml/min不要开始Lesinurad。
● 如eCLcr持续地下降低于45ml/min终止Lesinurad。

头痛，腹泻，下巴疼痛，恶心，肌肉萎缩，呕吐，四肢疼痛和潮红。

● 肾事件：雷西纳德开始后曽发生肾功能相关不良反应，在400mg剂量观察到较高发生率，用单药治疗发生率最高。用雷西纳德治疗开始和期间监视（请仔细阅读本须知，按本须知或在医生指导下用药）肾功能，尤其是有eCLcr低于60mL/min患者和评价急性尿酸肾病的体征和症状.
● 心血管事件：用雷西纳德观察到重大不良心血管事件;尚未确定因果相互关系。

lesinurad为口服使用，适用治疗与痛风关联高尿酸血症。lesinurad不应用作单药治疗，应在早晨与食物和水服用。常见不良反应是头痛，流感，血肌酐增加，和胃食管反流病。对有eCLcr低于45 mL/min患者建议不使用。Zurampic(lesinurad)片，为口服使用。美国初次批准：2015

一种口服前列环素受体（IP受体）激动剂，其结构上与前列环素不同。雷西纳德被羧酸酯酶水解，产生其活性代谢物，其效力约为雷西纳德的37倍与其他前列腺素受体（EP1-4，DP，FP和TP）相比，雷西纳德和活性代谢物对IP受体具有选择性。

一项双盲、对照、随机、多中心III期临床试验（NCT01510158,CLEAR1; NCT01493531,CLEAR2），招募患者为对别嘌醇反应不佳的痛风患者，以评估与单独使用别嘌醇比较，联合使用雷西纳德对患者的安全性和有效性。结果显示，Lesinurad 200 mg和400 mg与别嘌醇合用达首要终末指标患者比例显著高于别嘌醇单用组；CLEAR1试验中，Lesinurad 200 mg＋别嘌醇组、Lesinurad 400 mg＋别嘌醇组、别嘌醇单用组达首要终末指标患者比例分别为54%、59%、28%；CLEAR2试验中分别为55%、67%、23%；痛风平均发生率和痛风结节完全缓解患者人数各组间无显著差别。

另一项双盲、对照、随机、多中心III期临床试验（NCT01510769，CRYSTAL），招募患者特点为尿酸结晶沉积所导致的慢性痛风，以评估单独使用非布司他，及雷西纳德联合非布司他的安全性和有效性。结果显示，雷西纳德联合非布司他治疗可以提高降尿酸治疗的达标率，促进痛风石溶解，但同时也发现雷西纳德可以导致部分患者血肌酐升高，导致肾功能损伤。