每天同一时间服药
请勿漏服药物
不要随意改变服用剂量或者停止用药
用药期间需要经常咨询医生，可能需要行血液检查，可能需要检查肝肾功能
如果药物快用完，请及时补充，因为一旦停止使用，您的HBV感染可能会加重

最常见不良反应（发生率≥5%，所有级别）包括：头痛、腹痛、疲乏、咳嗽、恶心和背痛。

● HBV和HIV-1合并感染：不推荐单独使用特拉芬作为HIV-1感染治疗，因为可能导致HIV-1耐药性。
● 新发作或恶化的肾受损：开始服用特拉芬前以及服药期间，建议根据临床评估血清肌酐、血清磷水平，估算肌酐清除率，尿糖和尿蛋白。

替诺福韦艾拉酚胺（TAF）也被称为“替诺福韦二代”，是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物，较之前的抗乙肝病毒药物相比，其拥有如服用量小，对肾几乎没有损伤等诸多优势。

中国是乙肝患者大国，目前我国约有1亿左右的乙肝携带者，其中有约2000万的乙肝肝病人群，但乙肝目前还没有药物可以完全治愈。但很多患者对于TAF还不是特别了解，那么，替诺福韦艾拉酚胺(TAF)的效果如何呢？

一项为期48周的III期研究Study 108研究分析了TAF治疗乙肝的效果。研究入组了425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性患者，按2：1分组随机给予 TAF或TDF，治疗48周。

结果显示，Study 108研究中，TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%(268/285)，TDF组为92.9%(130/140)，到达了非劣效终点。且TAF和TDF在两项研究中耐受性均良好。

与Vemlidy相同，其主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），可降低体内乙肝病毒（HBV）的含量，改善肝功能。

根据临床研究48周结果，TAF获FDA批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。TAF 25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg，且相比TDF，TAF可显著改善患者的骨骼、肾脏实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例更高。

国际肝病会议（ILC）2017大会上公布的数据显示，TAF用药96周，可保持较高的病毒抑制率，没有发现耐药，而且对肾功能和骨密度参数的影响更小（#PS-042, #FRI-153）。另外，从TDF换用TAF治疗96周后，患者仍保持病毒学抑制，血清ALT水平恢复正常，肾功能和骨密度参数在换药24周后即得到改善。 （#PS-041: “Hepatitis B and D: emergingtreatment options”）。