2021年10月10日
乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。FDA于2015年2月13日批准乐伐替尼作为单药用于
2021年9月1日
在一项不可切除肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心、开放标签、随机3期研究（REFLECT）中评价了仑伐替尼的临床疗效和安全性。共954例患者以1:1的比例随机分组接受仑伐替尼（12mg [基线体重≥60kg]或8mg [基线体重），每天1次口服，或索拉非尼400mg每天2次
2021年8月30日
乐卫玛 由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，除了其他与通路相关的RTKs（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα；KIT和 RET）参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外，还选择性地抑制血管内皮生长因子（V
2021年8月27日
在一项临床试验之中，478名患者接受乐伐替尼(60公斤超过患者每天12毫克，60公斤下列患者每天8毫克)和强力霉素(400毫克，每天两次)治疗476名患者。 乐伐替尼 可以延长多久生存期？ 2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准乐伐替尼治疗侵袭性、局
2021年8月26日
在2018年之前，唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有一种――索拉非尼，在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患
2021年8月25日
仑伐替尼 （Lenvatinib，又译为： 乐伐替尼 ），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生
2021年8月25日
乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)的服用方法和剂量是怎
2021年8月23日
仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvima)是卫材发现并开发的一种激酶抑制剂，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。Lenvima除了抑制正常细胞功能外，还能抑制与致病性
2021年8月23日
卫材(Eisai)近日在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2020亚洲虚拟大会上公布了抗癌药Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼又称乐伐替尼）治疗放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）II期临床研究Study 211（NCT02702388）的结果。 仑伐替尼 / 乐