在2017年CSCO会上报道的REFLECT研究， 乐伐替尼 以亮眼的结果击败多年来的唯一靶药索拉菲尼。REFLECT研究是一项乐伐替尼头对头比较索拉非尼一线治疗晚期肝癌的国际III期临床研究。一共入组了954名未经治疗的晚期肝癌患者，478名患者接受乐伐替尼治疗，476名

2017年6月4日，在美国临床肿瘤学会年度会议上，公布了对 仑伐替尼 的第三阶段试验结果。未接受全身化疗的无法切除的肝癌患者按1:1的比例随机分组。治疗一直持续到疾病进展或发生不良反应为止。主要终点为手术操作的非劣效性，预定的非劣效性指标为1.08.次要

美国临床肿瘤学会(ASCO)官方期刊临床肿瘤学杂志（JCO）在线发布了“ 乐伐替尼 帕博利珠单抗”联合治疗6类晚期实体瘤的IB/II期临床试验数据。 　　数据显示，该组合疗法在多种晚期癌症中表现出了可控的安全性和令人惊艳的抗肿瘤活性。 　　该研究由7个中心

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会是欧洲最具影响力的肿瘤学会议，2020年ESMO年会将于2020年9月18日-22日线上举行，来自全球各地的肿瘤学专家学者云端相聚，分享与交流肿瘤治疗领域的最新研究进展，数千项研究争相亮相。 　　众多瘤种中，肝癌的负担巨大，2019年的

我国是肝癌大国，与欧美国家不同，我国肝癌患者疾病背景特色显著，80%以上的患者伴有乙型肝炎病毒（HBV）感染，且多数确诊时已是中晚期。攻克肝癌任重道远。令人欣喜的是，近年肝癌研究成果频频。 　　系统治疗进展迅速，药品种类日益增多，靶向治疗取得突破

仑伐替尼（又乐伐替尼Lenvatinib，商品名：LENVIMA），由日本卫材（Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）

肝癌具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 　　在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的

　　 乐伐替尼 / 仑伐替尼 是一种多靶点药物，由日本卫材研发，它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、FGFR1、cKit、Ret.作为靶向药物，乐伐替尼（仑伐替尼）的相比较其他药物有效有起效快，效果显著，副作用小等优点，所以上市后备受青睐。 　

　　乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。本文乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)的用法用量的详细说明