2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准 乐伐替尼 / 仑伐替尼 （乐伐替尼，Lenvaxen）联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。仑伐替尼（乐

　　11月9日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，卫材的仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)获得新的批准文号。去年12月，该药拟用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者的上市申请（JXHS1900157 / JXHS1900158）获药品审评中心（CDE）受理。此

　　 乐伐替尼 / 仑伐替尼 （Lenvatinib）是日本卫材制药研发的一款靶向药，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。最早在美国获批用于治疗甲状腺癌。因为乐伐替尼的作用靶点比较多，所以，2016年美国FDA将乐伐替尼的适应症扩大，

注意事项要检查血常规、肝肾功能，包括电解质、心肌酶、甲状腺5项，第一个月要多检查一点(每周或两周检查一次)，然后每月复查一次，可以在半小时或一小时间服用消炎药和靶向药，消炎药针头不应超过7天，肠瘘患者出现胃肠穿孔或生命危险请立即停药！ 　　关于

2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准 乐伐替尼 治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。 　　2016年，美国FDA和欧洲E

乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 　　2016年5月13日

胆道癌(BTC)包括胆囊癌、肝内胆管癌和肝外胆管癌，这类患者预后较差，预期寿命缩短。对于在一线治疗中或一线治疗后进展的患者，目前还没有获批的后续治疗方案。一项国际研究显示， 仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvatinib)在胆道癌治疗中表现出了抗肿瘤活性，且具

　　 仑伐替尼 联合免疫制剂的两项研究结果喜人， 仑伐替尼 联合PD-1单抗一线/二线治疗不可切除/晚期HCC的ORR分别达到41.9%和25.0%（RECIST V1.1）；其中6例患者因肿瘤缩小而实现R0切除。 　　既往我们在这类患者中尝试过介入治疗如肝动脉插管、连续肝动脉灌