乐伐替尼是一款多靶点抑制剂，有着其长效抗肿瘤作用，现已被获批用于治疗分化型甲状腺癌、肾癌、肝癌。临床上还可用于治疗胃癌、肺癌等。 　　商品名：LENVIMA（乐卫玛） 　　通用名： 乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib) 　　规格：4/1010mg*30 　　靶点：V

　　关于 仑伐替尼 REFLECT研究及中国亚组的研究数据，以及在2019年最新公布的仑伐替尼相关研究结果，从各方面证实了仑伐替尼良好的抗肝肿瘤效果和安全性。 　　REFLECT研究是一项旨在比较仑伐替尼与索拉非尼在治疗不可切除的肝细胞癌（uHCC）的Ⅲ期临床试验

　　根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，多靶点酪氨酸激酶抑制剂 仑伐替尼 获得新的批准文号，仑伐替尼用于治疗甲状腺癌正式在中国获批！ 　　据悉，去年12月， 仑伐替尼 拟用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者的上市申请（JXHS1900157

　　 乐伐替尼 / 仑伐替尼 是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2018.3月，日本批准乐伐替尼用于不可切除肝癌的一线治疗。2018年8月，美国FDA批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。今天咱们就来详细了解一下靶向药乐伐替尼不良反应

　　2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准 乐伐替尼 用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准 乐伐替尼 联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月， 乐伐替尼 在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患

　　 仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。乐伐替尼用药前不需要基因检测。 　　2019年6月3日，据CDE官

　　2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准 乐伐替尼 治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。 　　2016年，美国FDA和