仑伐替尼 已经获得批准用于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌，尤其是肝细胞癌，打破了索拉非尼(sorafenib)的一线统治地位。在妇瘤领域也有突破，如2019SGO报道的仑伐替尼联合周方案紫杉醇医治铂耐受药物卵巢癌，ORR71%；2018ASCO报道的仑伐替尼联合K药医治子宫内膜

　　 仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvatinib)适应症 　　1、适用于单药用于治疗局部复发/转移性，进展性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者（DTC）。 　　2、与依维莫司联用，用于治疗先前接受过血管内皮生长因子靶向药物的肾细胞癌患者（RCC）。 　　3、适用于

乐伐替尼 (Lenvima)获得批准是用来医治甲状腺癌，除了之外，乐伐替尼(Lenvima)的靶点还包含在肝癌的范围内，而最新的一项研究表明，使用乐伐替尼(Lenvima)后的效果并不亚于索拉菲尼，研究者表示乐伐替尼(Lenvima)有望成为一线肝癌靶向药物。 　　乐伐替尼(Le

乐伐替尼 常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3 级高血压的发生率为44%；出现心功能不全的概率为7%，

在2017年CSCO会上报道的REFLECT研究， 乐伐替尼 以亮眼的结果击败多年来的唯一靶药索拉菲尼。REFLECT研究是一项乐伐替尼头对头比较索拉非尼一线治疗晚期肝癌的国际III期临床研究。一共入组了954名未经治疗的晚期肝癌患者，478名患者接受乐伐替尼治疗，476名

2017年6月4日，在美国临床肿瘤学会年度会议上，公布了对 仑伐替尼 的第三阶段试验结果。未接受全身化疗的无法切除的肝癌患者按1:1的比例随机分组。治疗一直持续到疾病进展或发生不良反应为止。主要终点为手术操作的非劣效性，预定的非劣效性指标为1.08.次要

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会是欧洲最具影响力的肿瘤学会议，2020年ESMO年会将于2020年9月18日-22日线上举行，来自全球各地的肿瘤学专家学者云端相聚，分享与交流肿瘤治疗领域的最新研究进展，数千项研究争相亮相。 　　众多瘤种中，肝癌的负担巨大，2019年的

我国是肝癌大国，与欧美国家不同，我国肝癌患者疾病背景特色显著，80%以上的患者伴有乙型肝炎病毒（HBV）感染，且多数确诊时已是中晚期。攻克肝癌任重道远。令人欣喜的是，近年肝癌研究成果频频。 　　系统治疗进展迅速，药品种类日益增多，靶向治疗取得突破

仑伐替尼（又乐伐替尼Lenvatinib，商品名：LENVIMA），由日本卫材（Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）