乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)用于肝癌 　　在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用乐伐替尼单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量

　　 仑伐替尼 / 乐伐替尼 已经在我国获批上市有几年的时间了，对于一些患者来说可能还不太了解此药。仑伐替尼口服给药，推荐剂量与体重相关，患者体重≥60kg,推荐剂量为12mg,每日一次；患者体重60Kg,推荐剂量为8mg,每日一次。作为处方药，仑伐替尼（乐伐替

乐伐替尼 国内又翻译为 仑伐替尼 ，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（P

仑伐替尼 （Lenvatinib,又称乐伐替尼），是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。 　　适应症： 　　1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的 仑伐替尼 III期临床试验REFLECT研究显示仑伐替尼组总生

在中国大陆 台湾 香港（CTH）人群中，共288 名受试者被随机分配接受仑伐替尼（144 名受试者）或索拉非尼（144 名受试者）治疗。在中国大陆人群中，共213 名受试者被随机分配接受仑伐替尼（112 名受试者）或索拉非尼（101 名受试者）治疗。 　　CTH 人群 乐

乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)可以用于肝癌治疗，治疗效果明显优于索拉非尼，因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼仿制药Lenvanix有两种规格，一种和国内正版乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)规格一样，是4mg/粒。另一种规格国内没有上市，是10

　　对于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，乐伐替尼一线治疗与索拉非尼（Sorafenib）相比，患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）更具优势。仑伐替尼的获批上市，能够成为肝癌患者一线治疗的新标准。 　　 乐伐替尼 / 仑伐替尼 研发代号：E7080，又名仑

乐伐替尼 诱导的肿瘤生长抑制可通过抗体介导的nk细胞耗竭或通过抗cxcr3阻断抗体阻断nk细胞趋化作用而减弱。此外，乐伐替尼还能增强肿瘤浸润nk细胞的自然细胞毒受体表达和肿瘤组织中细胞毒性细胞因子的表达。因此，这些数据表明，乐伐替尼不仅可以作为抗肿瘤

1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的 仑伐替尼 III期临床试验REFLECT研究显示仑伐替尼组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗