乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 　　2016年5月13日

胆道癌(BTC)包括胆囊癌、肝内胆管癌和肝外胆管癌，这类患者预后较差，预期寿命缩短。对于在一线治疗中或一线治疗后进展的患者，目前还没有获批的后续治疗方案。一项国际研究显示， 仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvatinib)在胆道癌治疗中表现出了抗肿瘤活性，且具

　　 仑伐替尼 联合免疫制剂的两项研究结果喜人， 仑伐替尼 联合PD-1单抗一线/二线治疗不可切除/晚期HCC的ORR分别达到41.9%和25.0%（RECIST V1.1）；其中6例患者因肿瘤缩小而实现R0切除。 　　既往我们在这类患者中尝试过介入治疗如肝动脉插管、连续肝动脉灌

　　 乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。FDA于2015年2月13日批准乐伐替尼作为单药用于

　　在一项不可切除肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心、开放标签、随机3期研究（REFLECT）中评价了仑伐替尼的临床疗效和安全性。共954例患者以1:1的比例随机分组接受仑伐替尼（12mg [基线体重≥60kg]或8mg [基线体重），每天1次口服，或索拉非尼400mg每天2次

　　在一项临床试验之中，478名患者接受乐伐替尼(60公斤超过患者每天12毫克，60公斤下列患者每天8毫克)和强力霉素(400毫克，每天两次)治疗476名患者。 　　 乐伐替尼 可以延长多久生存期？ 　　2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准乐伐替尼治疗侵袭性、局

　　在2018年之前，唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有一种――索拉非尼，在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患

仑伐替尼 （Lenvatinib，又译为： 乐伐替尼 ），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生

　　乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)的服用方法和剂量是怎