波生坦 （Bosentan）作为第1个研发并应用于临床的内皮素受体拮抗剂，目前广泛应用于肺动脉高压（PAH）的治疗。单药治疗方面，波生坦可以改善特发性肺动脉高压、结缔组织病相关性肺动脉高压患者的运动耐量、血流动力学状态和长期生存率。 　　首次报道的

　　 波生坦 （Bosentan）是最早被美国食品药物管理局批准用于治疗肺动脉高压的代表靶向药物，为口服药，应用简单而方便，其联合西地那非使用可改善肺动脉高压患者的临床症状，且安全、耐受。既往研究结果也表明波生坦在改善患者运动耐量、心功能及血流动力

【药品名称】 　　通用名称： 波生坦 片 　　商品名称：波生坦片(全可利) 　　英文名称：Bosentan Tablets 　　拼音全码：BoShengTanPian(QuanKeLi) 　　【主要成份】 波生坦 。 　　【性 状】 本品为橙白色薄膜衣片。 　　【适应症/功能主治】 用于治疗WHOI

　　英文名称：Bosentan 　　剂型及规格：片剂：32mg 　　适应症：治疗肺动脉高压（PAH） 　　产品优势介绍： 波生坦 是由瑞士Actelion公司研发的治疗肺动脉高血压药，为FDA批准的首个内皮素受体拮抗剂。通过逆转内皮素-1的收缩血C管和促进细胞增殖，促血管

　　 全可利 / 波生坦 是一种特异性双重内皮素受体拮抗剂，对 ETA 和 ETB 受体均具有亲和作用，其中与 ETA 受体的亲和力稍高，其可降低全身血管以及肺血管阻力，以增加心脏输出量而未增加心率，在一定程度上逆转肺血管和右心室肥大。为获得更佳治疗效果，肺

　　患者男性，57岁，甲状腺切除术后20年，因呼吸困难、干咳、发热收治入院。咽拭子经PCR确诊为H7N9流感病毒感染。结合患者明显的换气功能障碍的临床表现以及胸部CT提示双肺弥漫性浸润性改变，考虑急性呼吸窘迫综合症（acute respiratory distress syndrome,

　　在服用奥司他韦的同时予以经验性抗感染治疗，并且在入院后24h内开始接受机械通气治疗。由于氧合障碍以及不断恶化的全身情况，为使氧分压维持在55mmHg以上，将呼气末正压通气（positive end expiratory pressure, PEEP）不断滴定式增加至18cm H2O,平台压

　　患者男性，57岁，甲状腺切除术后20年，因呼吸困难、干咳、发热收治入院。咽拭子经PCR确诊为H7N9流感病毒感染。结合患者明显的换气功能障碍的临床表现以及胸部CT提示双肺弥漫性浸润性改变，考虑急性呼吸窘迫综合症（acute respiratory distress syndrome,

　　致畸作用， 波生坦片 可致可逆性肝损伤，发生无症状性的转氨酶升高，并与剂量有关，其原因可能是肝小管胆盐输出泵受抑制而引起细胞内细胞毒性胆盐的蓄积所致，并可引起血红蛋白显着减少。 　　全可利（ 波生坦片 ）于2001年首先在欧洲被批准上市，而后在