凡德他尼 ( Vandetanib)是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌！ 　　因为 凡德他尼 ( vandetanib)治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用vandetanib应谨慎小心考虑。 　　剂型和规格 　　100 mg

凡德他尼 是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。 　　2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA

不良反应剂量调整： 　　如果接受 凡德他尼 治疗过程中出现 　　1.严重毒性事件或(心电图检查)QTc间期延长时可能需要减低剂量 　　2.中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg. 　　3.药物毒性副作用3级或更大毒性， 中断给药直至毒性解决或改善至药物

1.对皮疹、红斑、皮肤干燥等皮肤副作用，程度轻微可无需处理，若患者自觉症状明显，可局部外用糖皮质激素软膏或抗生素，也可涂抹乳液或润滑剂等，同时由于 凡德他尼 治疗可能导致皮肤对光过度敏感，患者应注意防晒避光。 　　2.对 凡德他尼 治疗导致的高血压

　　近日，一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布，结果显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 Vandetanib显著改善了无进展生存。 　　在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转

　　Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制

　　 凡德他尼 （Vandetanib）可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市。今天咱们就来详细了解一下凡德他尼属于什么抑制剂？ 　　 凡德他尼 （Vandetanib）是一种小分子多靶点

　　 凡德他尼 Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者，在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中，凡德他尼是具有特殊地位的！ 　　Vandetanib 凡德他尼 Caprels

　　《临床肿瘤学杂志》证实了VEGFR / EGFR酪氨酸激酶抑制剂 Vandetanib（ 凡德他尼 ）单药治疗晚期/有症状的甲状腺髓样癌的疗效和安全性ZETA3期研究（NCT00410761）的亚组分析结果。 　　研究是一组患有晚期/症状性甲状腺髓样甲状腺癌（N = 331）的患者，他