2023年3月2日
凡德他尼于2011年4月获美国FDA批准上市，是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。由于原研药并未在我国获批上市，而美国的原研药价格又十分高昂，很多患者选择印度版仿制药凡德他尼。
2023年3月2日
凡德他尼是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼原研药是阿斯利康生产的，目前并未在国内上市，由于原研药价格比较高，国内很多患者选择购买印度版凡德他尼仿制药。
2023年3月1日
2011年激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。
2023年3月1日
凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，不仅能够同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR以及RET酪氨酸激酶，而且也能够起到选择性抑制其他酪氨酸激酶的作用，将其用来治疗肺癌，临床治疗效果相对较为突出。
2023年2月28日
2006年1月凡德他尼Caprelsa获欧洲罕见病药品委员会批准，推荐用于治疗髓样甲状腺癌，乳腺癌，骨髓瘤等。美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼Caprelsa治疗没有手术资格和疾病正在进展或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。
2023年2月28日
凡德他尼Caprelsa用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼Caprelsa是一种新型的靶向药，是一种激酶抑制剂，它的出现造福了很多晚期癌症患者，对晚期非小细胞癌NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。
2023年2月28日
凡德他尼Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼Vandetanib在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。