印度版瑞格菲尼是一种靶向治疗药物，是一种口服的小分子多激酶抑制剂，主要用于晚期结直肠癌的三线治疗，既往应用过舒尼替尼、索拉非尼治疗后的晚期胃肠间质瘤患者，以及既往接受过索拉非尼治疗后进展的晚期肝癌患者，无论用于治疗肝癌、结直肠癌还是胃肠间质瘤，治疗方案都是连服三周停用一周。

瑞格菲尼是德国研究出来的一种靶向药物，其实，是一款典型的多激酶抑制剂，主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌的治疗。

瑞格菲尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗和一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。

印度版瑞格菲尼是一种激酶抑制剂，适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-，奥沙利铂[oxaliplatin]-和伊立替康 [irinotecan]-化疗，一种抗-VEGF治疗和一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。

2013年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准瑞格菲尼新适应症，用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

瑞格菲尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。

瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。它是一种处方药，适用于：

印度版瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶，对付12个靶点。

凡德他尼常见副作用的处理：