2017年3月24日第三代抗癌药9291（奥希替尼）正式于国内上市，被中国引进用于肺癌的二线治疗药物，奥希替尼在国内上市之后，很多患者盼望着奥希替尼进入医保，那么，奥希替尼进入医保没？奥希替尼医保后价格是多少？

2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，2017年3月24日,中国国家食品药品监督管理总局正式批准奥希替尼上市，奥希替尼自从上市以来，奥希替尼价格也一直成为了人们所讨论的话题，奥希替尼每月费用多少？

肺癌靶向药奥希替尼去哪买的到？奥希替尼已经在60多个国家批准上市，包括美国，欧洲，日本，印度，孟加拉和中国等。患者可以咨询国内的海外医疗服务公司获取购买渠道，其中印度和孟加拉版的奥希替尼为仿制药，售价较便宜，药品的性价比较高。

奥希替尼是第三代EGFR靶向药，无论是临床的疗效还是实际使用中奥希替尼都没有让患者失望。2017年3月24日第三代抗癌药9291（奥希替尼）正式于国内上市，被中国引进用于肺癌的二线治疗药物，2019年8月31日，中国国家药品监督管理局正式批准奥希替尼用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。奥希替尼是否已入医保？

奥希替尼的I期临床研究结果：在晚期肺癌伴EGFR T790M突变并且已经接受过传统治疗的253名患者中，服用奥希替尼展示出了令人赞叹的效果 ：对疾病控制率是84%。这有多厉害呢——传统的一线化疗对疾病控制率能达到的百分比是79.3%。 在奥希替尼II期临床试验中，采用每日一粒（80mg）的给药量，结果是这样的：此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90% ，来扒一扒这

奥希替尼原厂药是英国阿斯利康生产的。2015年11月13日 ，经FAD批准Tagrisso（奥希替尼，AZD9291）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。2017年3月，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准AZD9291奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或

吃奥希替尼可能产生哪些副作用？在研究中，奥西替尼组常见的副作用为：腹泻（41%）、皮疹（34%）、皮肤干燥（23%）、指甲毒性（22%）、口腔炎（15%）、疲乏（22%）、食欲减退（18%）、瘙痒症（13%）、咳嗽（17%）、便秘（14%）、恶心（16%）、呕吐（11%）、后背疼痛（10%）；

奥希替尼治疗肺癌的效果怎样？2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD9291，每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯（150mg）。

2015年11月13日 ，经FAD批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的奥希替尼在中国首次获批，用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。2019年8月31日，中国国家药品监