奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。每次一片(80mg)，每日一次，直至疾病进展或患者无法耐受。与食物同服或空腹皆可。但并不是所有的肺癌患者都能顺利服药。有吞咽固体困难的患者的给药

肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，甲磺酸奥希替尼片获得CFDA批准，正式在中国上市，它是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。

肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。我国肺癌患者中，80%属于非小细胞肺癌患者，其中EGFR是非小细胞肺癌患者最常见的基因突变。通常情况下，晚期非小细胞肺癌患者经基因检测确认EGFR突变后会先采用第一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）进行治疗。但多数患者在服用第一代EGFR TKI一段时间后，会出现耐药，而导

（一） 这几天，欧洲肿瘤学协会年会（ESMO）正在如火如荼进行，多项重磅研究数据首次被公布。前天，看到了万众期待的三代EGFR靶向药物奥希替尼（商品名：泰瑞沙），用于一线肺癌治疗的总生存数据！ 2019年8月9号，阿斯利康公司已经提前宣布奥希替尼的一线治疗试验取得了成功，比起一代靶向药，显著延长了患者生存期。我们一直在等待详细结果，这次终于看到了： 一线使

癌症靶向治疗中，最怕出现的状况就是靶向药耐药。而非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗过程中，最棘手的就是出现三代靶向药：奥希替尼（AZD9291、泰瑞沙）的耐药问题。 一般认为靶向药耐药以后，就

近日，国家药品监督管理局正式批准 奥希替尼 （泰瑞沙）用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球唯一一个用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 2017年3月，奥希替尼正式在我国获批上市用于