奥西替尼并辅以局部医治是一种有吸引力的策略

   奥西替尼 / 奥希替尼 (osimertinib)医治非小细胞肺癌,15%的非小细胞肺癌患病者存在egfrt790m突变,在所有部位,显示患病者的预后都比肿瘤有反应的患病者差。在适当的局部医治后继续使用奥希替尼(osimertinib)可能对部分患病者有益。异质性抵抗机制可能

泰瑞沙作用是什么?怎么判断能不能服用泰瑞莎

  1、 泰瑞沙 是个啥?   泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细

泰瑞沙价格贵吗?

  奥希替尼 9291 是肺癌第三代靶向药,可以用于一代药易瑞沙等耐药的患者,也可以用于肺癌一线治疗。   奥希替尼9291的优点是有效率高,副作用小,特别是对于有脑膜或脑转移的患者有疗效,这也是其它靶向药所做不到的。   奥希替尼 9291 虽然已经在国

奥希替尼获批上市疗效显著

奥希替尼,商品名 泰瑞莎 ,民间称为9291,第三代EGFR阳性肺癌靶向药。   2017年4月,奥希替尼在国内获批上市,成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)或第二代靶向药(阿法替尼、达克替尼)

奥西替尼让肺癌患者有了新的希望

  FLAURA研究结果显示, 奥希替尼 / 奥西替尼 单药一线治疗患者的OS长达38.6个月,是目前所有EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS.奥希替尼组和标准治疗组的中位OS分别为38.6个月(95% CI:34.5个月-41.8个月)和31.8 个月(95%CI:26.6个月-36.0个月),HR=0.799

奥希替尼一线获批能够让更多患者获益!

靶向治疗对占肺癌近80%的非小细胞肺癌治疗取得较好效果也起了很大的推动作用,而奥西替尼就是其中一种具有代表性的肺癌靶向药物,奥西替尼也就是泰瑞沙, 奥希替尼 ,9291,奥希替尼的主要目标是20号T790M突变,与此同时能够穿透脑屏障,控制脑转移,所以,

泰瑞沙​肺癌靶向药

1. 泰瑞沙 是什么?泰瑞沙是由阿斯利康公司研发的第三代EGFR突变抑制剂,用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。   2.什么人能吃?当服用一二代靶向药耐药后,如易瑞沙、特罗凯、凯美纳,阿法替尼

奥希替尼耐药后先做基因检测疗效更佳

目前 奥希替尼 已被肺癌患者广泛使用,不过随着适用人群的增加,各位癌友不禁担忧,奥希替尼已经是第三代靶向药,而四代靶向药尚未获批上市,那么奥希替尼一线治疗后发生耐药怎么办?    奥希替尼 耐药的患者到底使用什么治疗方案,其实是因人而异的,与其

奥希替尼的耐药机制差异

1 EGFR通路获得性耐药1   C797位点突变C797位点突变是最早发现的 奥希替尼 耐药机制之一,作为不可逆EGFR-TKI共价结合位点,该位点突变会影响不可逆EGFR-TKI与对应蛋白区域结合,因此对于单纯以C797位点突变介导的耐药可尝试应用单药一代可逆EGFR-TKI,目前