奥希替尼归档 - 第3页共18页

2022年2月24日

迄今为止，已经确定了几种 9291 的耐药机制。分别为EGFR依赖性耐药，如EGFR突变，扩增和缺失；以及EGFR非依赖性耐药，如替代激酶活化，组织学转化和表型改变。EGFR依赖性耐药靶基因的持续突变是靶向治疗的主要耐药机制之一，如EGFR C797S突变。EGFR C797S突

2022年2月24日

泰瑞沙（奥希替尼）被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全性

2022年2月20日

① 泰瑞沙耐药≠C797S和MET扩增：不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增，通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。　　没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以，我们不能就指望EGFR的四代药物上市，泰瑞沙耐药的问题就都解决了。

2022年2月17日

奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是英国阿斯利康公司研发生产的一款肺癌靶向药。奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往接受过EGFR TKI治疗失败产生了耐药突变T790M的局部进展性或者转移性非小细胞肺癌患者”。同样也适用于T

2022年2月17日

比起一开始使用易瑞沙等一代药物，如果一开始就用奥西替尼，获益更多。2019年8月31日，中国批准了奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。何为一线治疗呢，就是患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。

2022年2月16日

研究提示对于既往一代或二代EGFR-TKI治疗失败后且有EGFR T790M耐药突变的NSCLC患者，后续使用奥西替尼 / 奥希替尼的疗效可能与既往使用的是一代还是二代 EGFR-TKI相关。二代 EGFR-TKI耐药后出现T790M突变的患者使用奥希替尼治疗的PFS相比一代更短，且可能与

2022年1月14日

奥西替尼 (泰瑞沙)是口服的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是专门针对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR T790M耐药突变而开发的。目前已获得美国FDA的批准，用于一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC,以及在先前的EGFR TKI

2022年1月14日

奥西替尼，对EGFR突变的肺癌患者有显著的疗效。然而，一些患者表现出固有的耐药性和对奥西替尼的应答不好。本研究表明，奥西替尼通过抑制一个负反馈循环来激活AXL.激活的AXL与EGFR和HER3在维持细胞存活和诱导对奥西替尼耐药细胞的出现有关。AXL抑制降低了暴

2022年1月14日

一种新的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，奥西替尼，对EGFR突变的肺癌患者有显著的疗效。然而，一些患者表现出固有的耐药性和对奥西替尼的应答不好。本研究表明，奥西替尼通过抑制一个负反馈循环来激活AXL.激活的AXL与EGFR和HER3在维持细胞存活和诱导对奥西替

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