奥西替尼治疗EGFR突变的肺癌心脏风险告知

2015年11月口服EGFR抑制剂 奥西替尼 获FDA批准。从此它成为广大肿瘤内科医生常用药物,开始用于EGFR突变非小细胞肺癌((NSCLC))的挽救治疗,近18个月已经批准用于EGFR突变NSCLC的一线治疗。奥西替尼与其他EGFR络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一样,具有NSCL

奥希替尼辅助医治初期肺癌

7月30日,美国食品和药物监督管理局(FDA)授予奥希替尼(osimertinib)突破性治疗方法认定,能够当做辅助医治,用于接受治愈性完全切除外科手术的IB期、II期和IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌患病者。奥希替尼(osimertinib)辅助医治初期肺癌效果实验分析。   

奥希替尼对哪个肺癌EGFR靶点有效

奥希替尼 (osimertinib)对哪个肺癌EGFR靶点有效?很多人都知道,肺癌的占比非常的高,而且存活率低,很多人听到肺癌都害怕,且65%-70%的患病者确诊时就已经是中晚后期,没办法进行外科手术医治了。针对肺癌egfr靶点的靶向医治已经得到了很好的突破,给晚后期

奥希替尼有哪些不良反应?

奥希替尼(osimertinib)组279例中有273例(98%)发生不良(系统自动过滤词),铂金组136例中有135例(99%)发生不良(系统自动过滤词)。奥希替尼(osimertinib)组93例(33%)报告不良(系统自动过滤词),铂金美曲塞组15例(11%)报告不良(系统自动过滤词)最高级别为1,最高

奥希替尼的医治效果及不良反应

奥希替尼,商品名泰瑞莎,民间称为9291,第三代EGFR阳性肺癌靶向药。2017年4月, 奥希替尼 / 泰瑞沙 在国内获批上市,成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)或第二代靶向药(阿法替尼、达克替

奥希替尼二线和一线治疗均可显著延长PFS

  表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线标准治疗方案,然而在接受第一代或第二代EGFR-TKI的患者中超过半数患者会发生获得性EGFR T790M耐药突变, 奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是口

奥希替尼一线治疗推荐级别升至最高

5月23日,2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌指南在众人的期待中重磅发布。新指南中,奥希替尼用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗推荐级别被上调为I级推荐,这是我国指南对奥希替尼相关循证医学证据的充分认

奥希替尼创一线单药OS新纪录

奥希替尼 在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时,对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用,这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。   在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中,奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。2017 年 9 月,奥希

奥希替尼是全球目前首个经II期临床研究验证的第

第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构,重新设计母环,建立不可逆结合,临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用,同时对野生型的抑制作用弱,展示出很好的选择性。   在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 I