作为第三代EGFR靶向药的代表， 奥希替尼 / 奥西替尼 （中文商品名：泰瑞莎，研发编号：AZD9291，英文通用名：Osimertinib）是目前疗效最好的EGFR靶向药，被多种权威指南推荐用于EGFR突变阳性肺癌患者的一线、二线治疗，应用范围还在不断扩大。与其它EGFR-TKI

奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是国内EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线药物。2019 ESMO公布了奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)一线治疗的总生存时间38.6个月，无进展生存（PFS）时间为18.9个月，这样的结果创造了肺癌单药史上最长的总生存记录。因此，奥

奥希替尼 的有效性贯穿EGFR突变与EGFR T790M突变，且具有更佳的疗效与更低的副作用。 　　弄清楚以下几个点，你能更加理解为何肺癌患者一线更适合服用奥希替尼： 　　1：易瑞沙平均有效期约为10个月（在这个临床试验中也有体现），耐药后约50%的患者出现T790

抗血管生成药主要包括阿帕替尼，安罗替尼，仑伐替尼等，近年来有研究者将抗血管生成药用于肺癌的治疗并取得了一定的疗效，但仍缺乏大规模的前瞻性随机对照临床试验来加以证实。抗血管生成药属于新兴的一款治疗肺部恶性肿瘤的靶向药物。目前，也有不少肺癌患

这是 奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 目前最常用的治疗方法。2017年3月24日CFDA批准奥希替尼治疗一二代EGFR-TKI耐药后T790M突变患者，奥希替尼的获批仅用了7个月，表明中国新药研究国际化进程提高。AZD9291是目前唯一获FDA和CFDA批准上市的三代药物，这主

国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 泰瑞沙 用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。泰瑞沙，这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶

由于数据突出， 奥希替尼 一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 　　 奥希替尼 应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国患者

奥西替尼 （又称 奥希替尼 ，AZD9291）是第三代EGFR-TKI作为肺癌领域非常重磅的明星药物，同其他靶向药物一样，在服用过程中还是会不可避免陷入到耐药过程。研究表明，中位生存期约在18个月左右，当然，这是基于大研究数据，具体情况还要因人而异，根据每个