近日，阿斯利康公司宣布，该公司的重磅第三代EGFR抑制剂 泰瑞沙 （奥希替尼），在一项肺癌一线治疗的3期临床试验中获得满意的结果。 　　这项临床试验涉及的患者是局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，携带表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，且之前

目前关于三代EGFR-TKI耐药的机制较多，主要是旁路激活及新发突变。而其中C797S、MET扩增、HER2扩增以及RAS通路激活研究较多，也探索了相应的治疗思路。2016年ASCO上报道了43例使用Rociletinib（CO1686，另一种单带药物）耐药后的基因突变情况。 　　C797与T7

奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥希

在其最初的适应症中， 泰瑞沙 获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后，经检测带有EGFR T790M突变，才能使用第三代EGFR靶向药泰瑞沙做二线治疗。 　　这一治疗方案虽然行之有效，但实际能

奥西替尼 / 奥希替尼 (AZD9291)简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。美国NCCN指南推荐：奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)一线数据遥遥领先，奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)获EGFR突变NSCLC初治用药优先推荐。国家药品监督管理局批准了靶向药奥

提起 泰瑞沙 ，这个药物的传奇故事要追溯到2000年初，以及它的前辈易瑞沙（吉非替尼）和中国人群特殊的“EGFR突变”肺癌体质。2000年前后，正是肺癌靶向治疗方兴未艾的时代。彼时，一款叫做易瑞沙（吉非替尼）的靶向药物在美国与欧洲悄然上市，用于治疗晚期

肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌，通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。 　　奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、不可逆EGFR靶

奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是2017年3月份在我国上市，当时的价格每盒51000元，直到2018年奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)纳入医保之后，其价格就降为每盒15300元。到目前奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)的价格也是在1.5万元左右。相对于之前的价格来说，已便宜了