奥西替尼（ 奥希替尼 ）此药在肺癌界堪称神药。道其神，其神有三。一是有效率很高。有数字显示，肺腺癌EGFR基因突变患者吃一代YL耐药后，又产生了T790m突变的患者，服用此药有效率几乎高达百分之百；对于T790m基因检测阴性的患者，有效率也高达30％；此药对

著名杂志Lung cancer发表了一篇关于 泰瑞沙 耐药原因分析的文章。研究结果显示泰瑞沙耐药的患者中有13%的患者出现C797S突变，11%的患者出现MET扩增，这两项也是泰瑞沙耐药最常见的机制。此外，其他耐药机制主要有HER2扩增、PIK3CA突变、癌基因融合等。 　　

随着时间的推移，2019年9月3日，NMPA批准 奥希替尼 一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC的适应症。而在之后的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，FLAURA研究的总生存（OS）最终分析结果也正式公布，奥希替尼组和标准EGFR-TKI治疗组（吉非替尼或厄洛替尼）的最终

2019年8月，国家食品药品监督管理局正式批准 奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。 　　2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研究结果：三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药（吉非替尼或者厄洛替尼）一线治

泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 　　简单

与其它EGFR-TKI类药物相比， 奥希替尼 的选择性较强，降低了治疗导致的不良事件，此外奥希替尼穿透血脑屏障，治疗脑转移灶的效果，也明显优于一代、二代TKI类药物。 　　人们在精准医学领域的探索永无止境，随着奥希替尼良好疗效与耐受性的明确，以及临床经

泰瑞莎 治疗脑转移的疗效：有效率比化疗提高了一倍多，达到70%，脑转移进展的风险降低了78%。泰瑞沙在设计的时候，它的作用的靶点是包括了EGFR突变的这些病人，从理论上来讲，它可以作为一线来使用。但是，理论上不意味着事实上就存在。所以，我们现在正在做

基于III期临床试验FLAURA的阳性结果，2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的“突破性疗法”称号。 　　此次FDA授予的突破性疗法称号是基于III期临床研