2024年 7月 6日
奥拉帕利（Olaparib）与Pembrolizumab（帕博利珠单抗）组合在晚期胆管癌中的应用显示出了一定的安全性和潜在疗效。
2022年 3月 13日
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 奥拉帕利 （olaparib）联合贝伐珠单抗(bevacizumab)用于同源重组缺陷（HRD）阳性人群一线维持治疗的适应症。具体为接受一线含铂化疗病情获得完全缓解或部分缓解、由有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性(genomic in
2022年 3月 13日
PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的“主力军”，其中 利普卓 是全球第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂。 特别值得注意的是，它最初被批准用于胚系BRCA突变型（gBRCAm）复发卵巢癌治疗
2022年 3月 3日
2020年4月底，美FDA批准靶向抗癌药Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib, 利普卓 ），作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。
2022年 3月 2日
Olaparib 奥拉帕利 （Lynparza）副作用： 常见副作用：有恶心、疲劳、呕吐、腹泻、扭曲的味道(味觉障碍)、消化不良、头痛、食欲下降、常见的类似感冒症状(鼻咽炎)、咳嗽、关节疼痛(关节痛)、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛(肌痛)、背部疼痛、皮疹(皮炎)和腹痛。
2022年 2月 18日
FDA批准了Lynparza（olaparib, 奥拉帕尼 ，国内上市名是奥拉帕利）的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 该适应症获批是基于一项3期临床试验[1]，入组患者均是未超过2线以上化疗的晚期乳
2022年 2月 18日
根据III期PAOLA-的最新研究结果，对比单独使用贝伐单抗，将olaparib（ 奥拉帕尼 ，Lynparza）与贝伐单抗联合治疗，作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗，无论BRCA状态如何，均显着改善了无进展生存期（PFS）。 双盲III期PAOLA-1试验入组的是，晚期FIGO I
2022年 2月 18日
卵巢癌由于发病位置比较特殊 ，在加上早期的时候，症状不明显，所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会，无法手术切除，只能选择化疗。而且过去30中，卵巢癌的治疗进展缓慢，没啥新药，手术和化疗是几乎唯一的方案。 虽然一线化疗有效率高达80%以上，但是