2018年，艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）获批在中国上市，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。迄今为止，艾乐替尼已获全球58个国家批准，随着艾乐替尼被国家药监局批准上市，很多患者都在关心艾乐替尼价格是多少？

2015年12月，FDA已经批准艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。

肺癌靶向药艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）是2018年8月在中国获批上市的，商品名安圣莎。获批的适应症是适用于ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

安圣莎（Alecensa）是具有高选择性和CNS活性的ALK抑制剂，IRC(独立评估委员会)的数据显示，安圣莎的数据优于克唑替尼。安圣莎是二代ALK抑制剂，临床试验中，无论是二线治疗还是一线治疗都发挥了积极的效果。

安圣莎又叫阿来替尼，是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。安圣莎2018年在我国获批上市，以下是安圣莎的说明书。

我们都知道，在使用很多药物期间产生副作用是不可避免的一件事，但是如果能合理处理副作用那么就会减轻副作用对人体的伤害，所以老挝第一药房整理了安圣莎部分常见副作用的处理方法。

安圣莎在用药期间和其他靶向药一样，都会出现不同的不良反应，迄今为止，安圣莎已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始(一线)治疗。今天我们主要来了解一下安圣莎的不良反应有哪些。

安圣莎（Alecensa）应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。安圣莎的硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。

盐酸阿来替尼胶囊（Alectinib，商品名称安圣莎，Alecensa），是由罗氏公司研制用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2015年安圣莎通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的审批，用于治疗转移性非小细胞肺癌。