商品名：Zejula 　　通用名： 尼拉帕尼 （Niraparib） 　　规格：100mg*90粒（胶囊剂） 　　服用剂量：300mg每次，每日一次 　　 尼拉帕尼 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若P

根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（ 尼拉帕尼 ，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。 　　目前的分析

尼拉帕尼 有多久的效果？ 　　尼拉帕尼适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样，所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是看病人对药物的反应。主治医生会为你做出正确的决定，而且，只要患者按照

尼拉帕尼 药物说明： 尼拉帕尼 是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究��显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。 　　 尼拉

尼拉帕尼 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 　　2017年11月22日，欧洲委员会（European Commi

晚后期卵巢癌在医治过程中对含铂化学疗法具有很高的应答率，但差不多85%的患病者病情在两年内会重复发。前段时间，评估靶向恶性肿瘤药尼拉帕尼(niraparib)(Niraparib)一线维持医治晚后期卵巢癌患病者的III期临床研究PRIMA高达了主要终点。 　　与安慰剂组相

尼拉帕尼 (niraparib)最早有Merck公司开发研究，先后在卵巢癌等领域进行了研究，但效果均不理想;随后于2012年Merck将该药独家授权给了Tesaro, Tesaro拿到后，区别在卵巢癌、乳腺癌，尤其是肉瘤领域开展了进一步的研究。2016年获得积极的III期临床数据后，Tes

FDA批准了 尼拉帕利 （尼拉帕尼(niraparib)）用于对一线含铂化学疗法完全或部分缓解的重复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患病者的维持医治。本次获得批准基于一项国际性III期研究PRIMA（NCT02655016），这项双盲、安慰剂对照试验将733名对一

尼拉帕尼 (niraparib)（尼拉帕利）是一个医治卵巢癌的药，治疗效果非常好，但在说明书中，尼拉帕尼(niraparib)适用于铂敏感的卵巢癌患病者，那么 尼拉帕尼 (niraparib)是以是否铂类敏感为判断能不能够用药的标准呢？首先铂类敏感主要是用来判定医治方案的一