尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）是聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，参与修复受损的DNA,适用于治疗以铂类为基础的化疗有效的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌。虽然该药可产生令人较为满意的疗效，但是患者在实际用药期间，还是会产生一些副作用。 　　服

　　尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）作为唯一一个不需要进行BRCA或其他生物标志物检测，用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂，目前已经在包括中国在内的多个国家和地区上市，并为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助。那么，卵巢癌患者服用尼拉帕利治疗的效果到底怎么

　　尼拉帕利（ 尼拉帕尼 ）最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权比利时杨森制药公司和再鼎医药有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市、生产及销售市场的开拓。2016年9月12日，美国食品

　　2017年3月29日FDA批准了靶向治疗药物 尼拉帕尼 用于某些类型的卵巢输卵管或腹膜癌的女性。尼拉帕尼成为继奥拉帕尼与鲁卡帕尼之后，第3个PARP抑制剂，被批准用于治疗卵巢癌。但与其他两种药物不同，尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者

　　1. 美国临床治疗卵巢癌常用的 PARP 抑制剂 　　有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明 尼拉帕利 在上市后一年之内，迅速占据了 62% 的 PARP 抑制剂药物市场 [5]。 　　2. 良好的药代动力学性质 [6] 　　 尼拉帕利 体内半衰期长达 36 小

　　欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 　　基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明， 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著

　　 尼拉帕利 不是第一个 PARP 抑制剂药物，但却是一个不管有没有 BRCA 突变都能用的药，适用于已经接受过常规化疗并出现缓解的患者，属于维持治疗 。 　　证明尼拉帕利治疗效果的，是一个 III 期临床试验 ENGOT-OV16/NOVA.这是一项双盲、安慰剂对照研究，

　　近年来由中国临床专家主导的本土卵巢癌PARP抑制剂临床研究首次以完整口头报告形式在ESMO大会上向国际学者公布核心成果，也是国际上首次对尼拉帕利个体化起始剂量用于铂敏感复发卵巢癌患者的前瞻性临床验证。 　　进一步证实了尼拉帕利个体化起始剂量用于

　　 尼拉帕尼 是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中，研究者评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患