普奈替尼治疗GIST患者是可以耐受的吗?
尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转移性胃肠道间质瘤(GIST)有长期疗效,但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。 普奈替尼/普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制
尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转移性胃肠道间质瘤(GIST)有长期疗效,但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。 普奈替尼/普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制
帕纳替尼 开始的研究并没有借鉴和模拟伊马替尼的思路,而是源于研究骨质疏松药物。实验证明,Src过表达可引起骨质疏松,Src基因敲除小鼠可避免骨质疏松的发生。基于此,ARIAD公司以Src激酶为靶标研制抗骨质疏松药物。选择嘧啶并吡咯和嘧啶并吡唑类化合
帕纳替尼 能根治慢粒白血病吗?最近有很多患者来询问这个问题,以下就介绍一下 帕纳替尼 是否能根治慢粒白血病。 “随着一、二代TKI靶向药的出现,慢粒从一个恶性、致死性疾病逐渐转变为像高血压、糖尿病一样可控制的慢性病。若能够进行规范监测和全
阿瑞雅德(Ariad)公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Iclusig(Ponatinib,中文名: 帕纳替尼 / 普纳替尼 ),该药通过了FDA批准,可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染
普纳替尼 是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,不仅仅抑制了BCR-ABL1激酶的活性,而且药物安全性也成为了一种隐患。 这项新试验是一项单臂,2期试验,试验纳入早期(6个月)诊断为慢性期CML患者。中位年龄是48岁,并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量
2019年3月,孟加拉珠峰药厂全球首仿帕纳替尼――格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药,且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。 商品名:ICLUSIG 通用名:ponatinib(帕纳替尼或 普纳替尼 ) 厂家:ARIAD 规格:45mg
目前,市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普纳替尼 。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。 当病友出现T315I基因突变时,会形成空间位阻,阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上,因此,伊马替尼与尼洛替
2013 年 7 月 1 日欧盟批准其用于与美国相同的适应证。2013年11 月初, 欧洲药品管理局(EMA)称其对 普纳替尼 所致动脉血栓情况进行了评估,发现它的副作用,如血管闭塞性事件(血凝块阻塞动脉或静脉)发生率高于欧盟在 2013 年7月给予其上市授权时观察
普奈替尼/普纳替尼 (Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验,于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或
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