近期在 Lancet Oncology 上发表了Ⅲ期试验来那替尼（

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2017年7月17

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来那替尼适应症为 HER2 阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。

来那替尼是由Puma Biotechnology研发，2017年7月由FDA批准上市，它是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂；具有抗HER1、HER2和HER4活性。