今天一早，看到百时美施贵宝中国官方公布的消息： 欧狄沃 获批成为中国首个胃癌免疫肿瘤治疗药物。这说明中国国家药品监督管理局已正式批准欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管交界腺癌患

2019年10月，公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（ 欧狄沃 ，nivolumab,纳武利尤单抗）治疗食管鳞状细胞癌的研究结果。　　2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究达到了OS主要终点： 　　与化疗组相比， 欧狄沃 治疗组OS显示出统计学意义的显著改善、死亡风险降

2019年10月，公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，nivolumab,纳武利尤单抗）治疗食管鳞状细胞癌的研究结果。2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究达到了OS主要终点： 　　与化疗组相比， 欧迪沃 治疗组OS显示出统计学意义的显著改善、死亡风险降低23%

目前， 欧迪沃 并未在胃癌、食管癌或胃食管交界处癌上获得批准。但该药在中国正在开展的针对这类型癌种的临床研究有4项，且均已进展到临床3期。其中，一项在已切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机双盲国际多中心3期

2018年6月15日，从递交上市到获批历时约7个月后，国家药品监督管理局正式批准Opdivo,用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人

　　 欧迪沃 （O药）新辅助治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的研究结果发表在2018年4月16日新英格兰杂志上，研究结果显示，O药新辅助治疗毒副反应小，并不延迟手术时间，45%患者达到了主要病理缓解。根据CheckMate-214的研究数据，FDA于2018年4月批准了nivolumab和

　　百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估抗PD-1疗法Opdivo（ 欧迪沃 ，通用名：nivolumab,纳武利尤单抗）联合化疗用于可切除性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新辅助治疗（术前治疗）的3期CheckMate-816试验达到了主要终点：在病理学完全缓解（pCR）方面显示出统计