瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的价格贵吗
T-DM1是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物。T-DM1是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物。2013年时被美国FDA批准使用,2020年1月21日,国家药品监督管理局正式批准T-DM1上市。
T-DM1是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物。T-DM1是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物。2013年时被美国FDA批准使用,2020年1月21日,国家药品监督管理局正式批准T-DM1上市。
HER2是肺癌明确的驱动基因之一,也是很多耐药的继发原因。形式上又分HER2突变和HER2扩增,但对于这个靶点的用药,既往就是采用阿法替尼、曲妥珠单抗这类药物对付,但有效率不是很高。而在2017年报告了T-DM1在HER2扩增及突变的有效率后,该药一举成为NCCN指南中HER2突变的首选推荐药物。
T-DM1是由瑞士罗氏生产的,瑞士罗氏是全球领先的生物科技公司之一,罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏秉承‘先患者之需而行’的理念,致力于通过推动科学进步,改善人类生活。结合了制药和诊断两大业务的独特优势使罗氏集团成为个体化医疗的领导者 – 旨在通过个体化医疗为每一位患者提供最具针对性的治疗方案。
维莫德吉由瑞士罗氏研发生产,罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏靶向抗癌药维莫德吉适用于什么癌症?
利妥昔单抗应用于临床以来,在弥漫大B细胞性淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DL⁃BCL)、滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)等B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著疗效,成为一线治疗方案中不可或缺的药物。而对于惰性非霍奇金淋巴瘤,利妥昔单抗维持治疗同样取得了良好的疗效。无论对于初治还是复发/难治性滤泡性淋巴瘤,利妥昔单抗维持治疗均显著改善了患者的无进展生存期。
利妥昔单抗是一种人鼠嵌合型单克隆抗体,利妥西单抗可以特异地与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合,从而诱导B淋巴细胞的凋亡,导致该细胞失去分泌抗体的能力,人体内抗PLA2R抗体的量就会大幅下降,所以膜性肾病就会得到极大的缓解。
瑞士罗氏利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体。该抗体与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合,在与抗体结合后,CD20不被内在化或从细胞膜上脱落。CD20不以游离抗原形式在血浆中循环,因此,也就不会与抗体竞争性结合。
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