贝伐珠单抗Bevacizumab于2004年2月26日获FDA批准上市，与2010年2月26日获CFDA批准上市，联合化疗药物等抗肿瘤药，用于治疗转移结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、肾癌和恶性脑胶质瘤。

贝伐珠单抗Bevacizumab（商品名：阿瓦斯汀/安维汀Avastin）是一种单克隆抗体，可抑制血管内皮生长因子，用于治疗各类转移性癌症。安维汀原研药于2004年在美国上市，至今已获批了转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、恶性胶质瘤、转移性肾癌、宫颈癌、复发-顽固性卵巢上皮癌、输卵管癌等多个适应症。安维汀是一种具有抗血管生成能力的抗肿瘤药物，它通过与血管内皮生长因子（VEGF）结合，抑制其与相应受体结合，阻断血管生成的信号传导通路，抑制肿瘤生长。

安维汀原研药于2004年在美国上市，至今已获批了转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、恶性胶质瘤、转移性肾癌、宫颈癌、复发-顽固性卵巢上皮癌、输卵管癌等多个适应症。安维汀是一种具有抗血管生成能力的抗肿瘤药物，它通过与血管内皮生长因子（VEGF）结合，抑制其与相应受体结合，阻断血管生成的信号传导通路，抑制肿瘤生长。

安维汀是靶向治疗药物的一种，是全球抗肿瘤血管生成药物之一，也是重组的人类单克隆IgG1抗体的一种。主要是通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。从而来达到靶向抗癌作用的。安维汀作为靶向药物，其癌症在治疗方面疗效确切。它可以直接识别癌细胞，相较于化疗药物其出现副作用的情况比较少，更容易被患者所耐受，患者可放心遵医嘱来服用。

安维汀是一种抗肿瘤血管生成药物，于2010年2月26日获得中国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗转移性结直肠癌适应症。作为世界上第一个抗肿瘤血管生成药物，安维汀已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌、卵巢癌等多种肿瘤的治疗，其安全性已经得到多项临床试验的证实。