安维汀是人源化的抗VEGF药物，通过结合VEGF使VEGFR丧失活化的机会，进而发挥抗血管生成的作用。安维汀在晚期NSCLC临床治疗中的应用：基于铂类化疗疗效在晚期NSCLC中似乎达到平台期。传统化疗药本身具有抗血管生成作用，且可通过抗VEGF药物增强。安维汀与标准方案的联合治疗被证实可改善患者生存状况。

作为世界上第一种抗肿瘤血管生成的药物–安维汀用于治疗乳腺癌、恶性胶质瘤以及转移性结直肠癌。安维汀通过抑制肿瘤血管生成、将肿瘤给养切断、达到阻止肿瘤肿瘤生长的目的。安维汀于2004年2月26日获FDA批准上市，与2010年2月26日获CFDA批准上市，联合化疗药物等抗肿瘤药，用于治疗转移结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、肾癌和恶性脑胶质瘤，但在乳腺癌治疗中颇有争议，由于其严重的副作用以及没有显著提升乳腺癌患者的生存期，FDA于2011年11月18日决定撤销其在转移性乳腺癌上的治疗。

安维汀注射方法：

安维汀Bevacizumab于2004年2月26日获FDA批准上市，与2010年2月26日获CFDA批准上市，联合化疗药物等抗肿瘤药，用于治疗转移结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、肾癌和恶性脑胶质瘤，但在乳腺癌治疗中颇有争议，由于其严重的副作用以及没有显著提升乳腺癌患者的生存期，FDA于2011年11月18日决定撤销其在转移性乳腺癌上的治疗。

瑞士罗氏安维汀怎么购买？安维汀（贝伐珠单抗）2010年在我国获批上市，规格为100mg，4ml的价格是5398元。患者可以凭借药房在国内各大药店进行购买了。安维汀在2017年7月19日进入中国医保目录当中，价格先由之前的5398元降至1998元，这也就意味着目规格为100mg，4ml的安维汀售价为1998，患者如果能够满足医保报销条件的话是可以参与医保优惠政策的，报销比例通常在50％以上。但是由于安维汀特殊的服药条件，其每个月的购药费用还是非常昂贵的。

2018年7月11日，FDA批准易普利姆玛联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌。

罗氏抗癌药易普利姆玛的注射方法：

罗氏易普利姆玛是一种CTLA-4免疫检查点抑制剂，也是截至目前上市的唯一一款CTLA-4单抗。该药于2011年3月25日获得美国FDA用于治疗晚期(转移性)黑色素瘤患者，也是第一个被美国FDA批准的用以转移性黑色素瘤治疗的免疫类药物。

罗氏易普利姆玛是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。