胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10-20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。 2013年2月25日，美国食品药品管理局(FDA

瑞格菲尼 （Stivarga）于2017年8月27日扩大了FDA批准用途，包括曾接受过sorafenib治疗的肝细胞癌（HCC或肝癌）患者。 这是近十年来FDA首次批准的肝癌治疗方案。它是一种多靶点靶向药物。瑞格菲尼靶点有哪些？ 　　瑞格菲尼（Stivarga） 瑞格菲尼 是一种口服

大家都知道，三线以后的肠癌缺乏有效医治，虽然近期有新的化学疗法药品TAS102的出现，也有靶向医治改变组合，再次采用化学疗法联合抗血管生成医治或是化学疗法联合抗EGFR医治或是单药多靶点靶向药物物医治，如瑞戈非尼(regorafenib)（ 瑞格菲尼 ），但结果是

近年来，我国结直肠癌的发病概率呈升高趋势。研究显示，如不医治，晚后期结直肠癌大多活不过8个月。 瑞格菲尼 （瑞戈非尼(regorafenib)）是一个口服多靶点抑制剂，也是医治结直肠癌的一个靶向药物，其推荐吃剂量是160毫克/天。然而，近日一项II期ReDOS研究结

能一口气对付12个癌细胞上的靶子，这个药岂不是要上天！ 　　事实上， 瑞格菲尼 在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但是，这位大侠看上去，武功如此高强，怎么会只能对付这两种癌症呢？其他肿瘤，会不会也有效？ 　　你猜对了

现在，同样出自拜耳公司的 瑞格菲尼 （regorafenib,商品名Stivarga）终于冲出重围，可以成为索拉菲尼的二线治疗。瑞格菲尼也是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的

瑞格菲尼 （ Regorafenib）是可溶性环氧化物水解酶（sEH）的有效抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V

瑞格菲尼 是一种口服药，每天一次。用药时需低脂肪（少于30%的脂肪）的早餐。 　　低脂早餐的例子包括： 　　2片白面包，1汤匙低脂人造黄油，1汤匙果冻，8盎司脱脂牛奶（319卡路里和8.2克脂肪），或1杯谷物，8盎司脱脂牛奶，1片果冻，苹果汁和1杯咖啡或茶（5

　　 瑞格菲尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点，到底有多多？说出来你也记不住，因为萝卜也记不住；但为了满足一下一小部分充满求知欲的咚友，萝卜特地“翻墙”好好查了一下：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, B