新型抗体偶联药物改变肺癌乳腺癌治疗格局!
抗体偶联药物(ADC)是一种新型制剂,通过将单克隆抗体的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性强强联合,达到提升药物疗效、减少毒副反应的作用。 最近,包括DS-8201在内的多种抗体偶联药物药物,在肿瘤治疗中大显身手。 DS-8201(Enhertu ,T-DXD) ,通过一段肽链将靶向HER2的曲妥珠单抗(Trastuzumab)与一种拓扑异构酶1抑制剂Exatecan衍生物链接起来,讲细胞毒制剂递送至癌细胞内
抗体偶联药物(ADC)是一种新型制剂,通过将单克隆抗体的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性强强联合,达到提升药物疗效、减少毒副反应的作用。 最近,包括DS-8201在内的多种抗体偶联药物药物,在肿瘤治疗中大显身手。 DS-8201(Enhertu ,T-DXD) ,通过一段肽链将靶向HER2的曲妥珠单抗(Trastuzumab)与一种拓扑异构酶1抑制剂Exatecan衍生物链接起来,讲细胞毒制剂递送至癌细胞内
骨是肺癌转移常见好发部位,肺癌骨转移的发病率大约为10%~15%。肺癌骨转移后患者的中位生存时间仅为6个月-10个月,经过治疗后1年生存率也仅为40%-50%。 由骨转移引起的骨相关事件(SREs),如骨痛、病理性骨折、脊髓压迫、高钙血症等会显著缩短肺癌患者的生存期,有研究显示生存时间可缩短一半 。因此对于骨转移的早发现、早治疗迫在眉睫。 01 肺癌为什么会发生骨转移呢? 近
骨是肺癌转移常见好发部位,肺癌骨转移的发病率大约为10%~15%。肺癌骨转移后患者的中位生存时间仅为6个月-10个月,经过治疗后1年生存率也仅为40%-50%。 由骨转移引起的骨相关事件(SREs),如骨痛、病理性骨折、脊髓压迫、高钙血症等会显著缩短肺癌患者的生存期,有研究显示生存时间可缩短一半 。因此对于骨转移的早发现、早治疗迫在眉睫。 01 肺癌为什么会发生骨转移呢? 近
目前,国家已经加速推进创新海外新药的可及性,但国外上市的新药到国内上市,仍旧有一定的时间要等,海外可用药物也一直是广大肿瘤患者及家属关注的热点。参考FDA和CFDA官方资料,老挝第一药房为大家汇总了目前最全面的国内未上市肿瘤药物系列,根据不同癌种,给各位肿瘤医生和患者及家属提供参考!本文为肺癌篇。 1 Sotorasib (索托拉西布AMG510) 商品名称:Lumakras 生产企业
达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 2017年6月,美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌,总有效率超过 60%,疾病缓解时间长达 12.6 个月。 此次的 FDA 批准基于达拉菲尼+曲美替尼在一项 2 期、三队列、多中心、非随机、非对照开放
免疫治疗的出现,使得非小细胞肺癌的治疗进入了一个全新的时代。说起免疫治疗,最火的当属 PD-1/L1抑制剂 ,不少患者在接受PD-1/L1抑制剂治疗后,获得了长期的生存机会,甚至是收获了治愈的惊喜。PD-1/L1抑制剂一度被封为神药,推向了神坛。 但使用PD-1/L1抑制剂有效的患者,虽治疗作用显著,却仍然没有逃脱在使用一段时间后,出现疾病进展的耐药情况。Padmanee Sharma教授等人
NSCLC中患者中,BRAF 突变(包括V600E和非V600E突变)比例为6%8%,每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF 突变患者中,V600E突变发生率最高,BRAF V600E突变发生比例约为55%。BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉菲尼,以及双靶方案BRAF抑制剂达拉菲尼+MEK抑制剂曲美替尼。在试验以及临床中,事实证明,双靶联合方案比单药治疗效果更出色! 近日,国家药品监督总局(NMPA)宣布,诺
骨是肺癌转移常见好发部位,肺癌骨转移的发病率大约为10%~15%。 由骨转移引起的骨相关事件(SREs),如骨痛、病理性骨折、脊髓压迫、高钙血症等会显著缩短肺癌患者的生存期,有研究显示生存时间可缩短一半 。因此对于骨转移的早发现、早治疗迫在眉睫。 肺癌骨转移治疗流程 01 肺癌为什么会发生骨转移呢? 近几年来,肺癌在精准医学领域取得的成绩,让晚期肺癌患者的生存状
对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,以往的传统标准方案是铂类化疗。但近年来,随着对PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的广泛研究,免疫治疗已成为非小细胞肺癌治疗领域最具
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