赛立替尼在国内纳入医保了吗?

赛立替尼在国内纳入医保了吗?赛立替尼(赞可达)由诺华公司研发而成,主要用来治疗接受过克唑替尼(Xalkori)治疗后进展的,或者对克唑替尼(Xalkori)不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

赛立替尼是在哪里生产的?

赛立替尼是在哪里生产的?赛立替尼(赞可达)是由诺华制药研发的一种新型的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。2014年4月29日赛立替尼(赞可达)获FDA加速批准上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼(Xalkori)进展或不能耐受的非小细胞型肺癌。

赛立替尼目前获批适应症有哪些?

赛立替尼目前获批适应症有哪些?2014年4月29日赛立替尼(色瑞替尼)被FDA批准用于此前接受过克唑替尼(Crizocent )治疗后进展或对克唑替尼(Crizocent )不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日,赛立替尼(色瑞替尼)被FDA批准用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞

赛瑞替尼(色瑞替尼)适应症

赛瑞替尼(色瑞替尼)是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断蛋白促进癌细胞的发展,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。该药物主要适用于既往应用过克唑替尼(Crizotinib)的转移性间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性NSCLC患者,能够克服克唑替尼(Crizotinib)耐药性。赛瑞替

赛瑞替尼可治疗哪些病症呢?

赛瑞替尼可治疗哪些病症呢?赛瑞替尼(色瑞替尼)目前获批的适应症此前接受过克唑替尼(Xalkori)治疗后进展的或者对克唑替尼(Xalkori)不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 色瑞替尼(赞可达)是一种二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,可逆转克唑替尼(

阿特珠单抗(特善奇)适应症

阿特珠单抗(特善奇,T药),它是首个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌)。阿特珠单抗(特善奇,T药)是靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗(特善奇,T药)结合在肿瘤细胞和浸润性免疫细胞上表达的PD-L1,阻止其与PD-1和B7-1受体的相互