靶向治疗是肺癌治疗史上最重要的进步之一，它将部分肺癌患者从毒副作用较大的放化疗中解脱出来。近年来，靶向药不断创出新高，新的临床数据及指南不断更新，其中八大突变更是列升为“九大突变”，新增NTRK靶向治疗。到底各突变的靶向药进展及选药如何？今天小编就为大家总结分享。

第一代EGFR-TKIs 吉非替尼 和厄洛替尼在肺腺癌一线治疗中应用很广泛，可是一部分患者用这些药是一开始就没有什么效果的，另外一些患者是用着用着就出现了耐药。 EGFR 在肺腺癌中属于最常见基因突变类型 肺腺癌中，有52%的患者是EGFR渐变，其中主要包括这几种突变：19外显子缺少和21显子、18外显子和20外显子变异。EGFR突变占的比例真的很大。 第一代EGFR-TKIs 耐药是怎么回事？

（一） 肺癌 是中国的第一大癌症。中国非小细胞肺癌患者中不少都有 EGFR ， ALK 或 ROS1 基因突变，比例大大高于欧美。靶向药物的出现，改变了无数肺癌患者和家庭的命运。 说起肺癌靶向药物，最近有两件事儿让我很振奋。 第一，是在新书《深呼吸：菠萝解密肺癌》的发布会上，我有幸碰到了王瑛女士：一位肺癌晚期广泛转移患者， 2003 年就被判死刑，但靠着正规治疗，尤其是

2015年7月，小分子靶向药易瑞沙（吉非替尼）重新获批用于一线有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，中位无进展生存期为10.9个月。 而近期，著名《Cancer》杂志发布了一项研究，报道了服用易瑞沙超过10年以上的非小细胞肺癌患者的疗效及安全数据。 这个病历回顾的报道中，共有191名长期使用吉非替尼的晚期非小细胞肺癌患者，截止数据分析时的2016年9月，仍有75名患者仍长期使用

肺癌是全世界癌症死亡的主要原因。其中80%为非小细胞肺癌(NSCLC)，手术是早、中期非小细胞肺癌的首选治疗方法，但约70%～80%的肺癌患者确诊时已为晚期(局部晚期或转移性疾病)，失去了手术治

非小细胞肺癌的治疗进展非常迅速，国内外指南也在不断更新。在短短一周，美国NCCN，日本肺癌协会及中国CSCO陆续更新了NSCLC指南。与国外指南相比，CSCO肺癌指南具有它的独特之处。指南推荐用药兼顾到中国药物可及性，包括新药是否进入医保及经济因素，所以会发现有很多治疗方案的证据级别很高，但是却只是Ⅱ级或Ⅲ级推荐。当然，肿瘤诊治也不能落后于国际步伐。今天，

2019年4月10日-13日，2019年欧洲肺癌大会（ELCC 2019）在瑞士日内瓦隆重召开。作为胸部肿瘤专家最重要的多学科肿瘤会议之一，众多最新临床研究结果在本次会议中公布。 小编给大家汇总几个重磅研究结果，带大家了解肺癌治疗最新进展。 01.哪几类患者从durvalumab一线治疗中获益更多？ 如何延长非小细胞肺癌（NSCLC）患者总生存期一直是肺癌领域专家研究的重点。 虽然MYSTIC的III期临

导读Intro 2017年2月，治疗NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼在国内获批上市，并于同年8月开展了生命转吉肺癌患者援助项目，这对EGFR突变的肺癌患者来说，这无疑是个期待已久的好消息

高效低毒靶向药在晚期肺癌治疗中至关重要，精准医学成功大幅度提升了晚期患者的生存期。近几年，国内肿瘤治疗紧跟世界舞步，一些如奥希替尼、艾乐替尼、色瑞替尼等好药的强势上市让众多国内患者拨云见日，带来新希望。2019年，更多新的靶向药正蓄力待发涌入中国市场。已有不少好药已获得国家CDE受理审评上市，跨及数个靶点，小编今天就抢先给大家介绍数个值得期待