2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib-依鲁替尼)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。 　

2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib- 依鲁替尼 )可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。

对于高危经治病人， 伊布替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗（e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势，无论是初治病人还是经治疗病人。另外，对于IGVH未突变病人，标准治疗的应答率较低。Ibrutinib是个比较好的选择。虽然Ibrutinib

在2019年国际淋巴瘤大会（ICML）上，中国科研团队公布了泽布替尼治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的临床试验结果：客观缓解率高达84%，更惊人的是，高达78%的患者获得完全缓解，也就是恶性淋巴细胞消失了。 　　2013年， 伊布替尼 治疗难治性套细胞淋巴瘤的临床实

　　 伊布替尼 / 依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又

作为一类BTK选择性不可逆抑制剂 伊布替尼 （依鲁替尼(ibrutinib)）可通过激活BCR讯号通路，诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）肿瘤细胞的生长停滞和凋亡。在小鼠CNS淋巴瘤模型中，伊布替尼在脑脊液中高达医治浓度，增加小鼠生存期。为了进一步评估伊布替尼医

为何慢性淋巴细胞白血病进入无化学疗法时代，能够在家吃药品医治？首先，CLL/SLL化学疗法的无进展生存期较短。其次，随着2017年11月伊布替尼/ 依鲁替尼 (ibrutinib)靶向口服小分子药品在国内面市，伊布替尼是酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BTK从而抑制B细胞受体

依鲁替尼 (ibrutinib)是一种对比常见的医治慢性淋巴白血病的抗肿瘤靶向药物物，在我们临床医治时间段，依鲁替尼(ibrutinib)已经向我们展示了其优异的医治效果和作用机制。可是药三分毒，使用依鲁替尼(ibrutinib)医治很有可能会出现一些药副作用以及不良反应