2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib-依鲁替尼)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。 　

2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib- 依鲁替尼 )可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。

药品简介白血病、淋巴瘤 ：慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL），以及带有17p缺失突变的CLL/SLL；用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）；用于治疗Waldenstrm macroglobulinemia 作用机制： 依鲁替尼 （Ibrutinib）是小分子BTK 抑制药

依鲁替尼 (ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药。 　　依鲁替尼于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，同时还享有FDA的另外两项buff,以及上市后7年的行政保护

头痛、劳累、早饱、恶心呕吐、腹痛、腹泻、便秘、肌肉痛、关节痛等临床试验中，在接受过治疗的CLL患者中，总反应率为58.3%，缓解持续时间为5.6-24.2月；套细胞淋巴瘤，总反应率位65.8%，缓解持续时间为17.5月。 　　依鲁替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公

美国MD Anderson癌症中心Jain等报告， 依鲁替尼 序贯依鲁替尼联合Venetoclax方案一线治疗高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，可获得令人印象深刻的疗效。(N Engl J Med. 2019; 380: 2095-2103. doi: 10.1056/NEJMoa1900574) 　　该项研究者发起的Ⅱ期研究入组

对于高危经治病人， 伊布替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗（e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势，无论是初治病人还是经治疗病人。另外，对于IGVH未突变病人，标准治疗的应答率较低。Ibrutinib是个比较好的选择。虽然Ibrutinib

在2019年国际淋巴瘤大会（ICML）上，中国科研团队公布了泽布替尼治疗复发难治性套细胞淋巴瘤的临床试验结果：客观缓解率高达84%，更惊人的是，高达78%的患者获得完全缓解，也就是恶性淋巴细胞消失了。 　　2013年， 伊布替尼 治疗难治性套细胞淋巴瘤的临床实