PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的“主力军”，其中 利普卓 是全球第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂。 　　特别值得注意的是，它最初被批准用于胚系BRCA突变型（gBRCAm）复发卵巢癌治疗

2020年4月底，美FDA批准靶向抗癌药Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib, 利普卓 ），作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 　

近日公布了靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）作为维持疗法一线治疗BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌III期临床研究SOLO-1的5年随访数据。数据显示，在接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的新诊BRCAm晚期卵巢癌患者中，

Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。 　　此前， 利普卓 奥拉帕利Lynparza(olaparib）已获批7个治

阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）一个新的适应症：用于治疗接受先前疗法（包括一种新型激素疗法）但病情进展、携带乳腺癌易感基因1

利普卓 a是全球上市的第一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。 　　具体为：（1）一线维持

　　胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 　　在 2019 年美国临床肿瘤学

　　【商品名称】 利普卓 /LYNPARZA 　　【英文名称】 Olaparib Tablets 　　【汉语拼音】 Aolapoli pian 　　【成 份】本品活性成分为奥拉帕利化学名称：4－（3－{[4（环丙基羰基）哌嗪－1－基]羰基｝4－氟苯基）酞嗪－1（2H）－酮；分子式：C24H23FN4O3；

　　胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 　　在 2019 年美国临床肿瘤学