肌萎缩性侧索硬化症或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病，至今没有一种有效的治疗方法，只能用药物延缓病情的发展。利鲁唑片（别名：力如太）作为一种中枢神经系统药品，可治疗肌萎缩侧索硬化症的新药，明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，保护神经细胞，成功延长肌萎缩侧索硬化症患者生命
肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。因此及时发现尽早治疗是很有必要。临床上利鲁唑片（别名：力如太）用于肌肉萎缩的治疗。
利鲁唑片广泛用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），有些患者应用之后可以延长存活期或者是推迟气管切开的时间。利鲁唑片能够抑制兴奋性氨基酸的释放，拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用，并且可以稳定钠离子通道，从而能够起到保护神经元的作用的。
利鲁唑片1996年获FDA批准上市，适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。利鲁唑片由赛诺菲安万特公司研发，商品名为Rilutek。利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情
肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症，或许大家对这一病症有所了解。该病症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。利鲁唑片是第一个获美
利鲁唑片（也叫力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在