卡博替尼能够有效治疗RET融合的肺癌患者
2022年3月10日
RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞、泌尿生殖道细胞、睾丸生殖细胞上都有表达。 RET蛋白活化后会激活下游的信号通路（包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等）
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RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞、泌尿生殖道细胞、睾丸生殖细胞上都有表达。 RET蛋白活化后会激活下游的信号通路（包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等）
近年来，在肾癌的治疗方面取得了很大的进展，但这些进展都仅限于肾癌最常见的透明肾细胞癌（ccRCC）。 而非透明肾细胞癌（nccRCC）由于仅占肾癌的25%-30%，患者招募困难，并且从组织学上来说多为混合型，具有独特的发病机制和生物学行为。因此，非透
卡博替尼 的用药机理 卡博替尼靶点非常多，包括MET,VEGFR-1, -2, -3, AXL, RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TRKB, FLT-3, TIE-2在内，一共13个靶点。如上图，显示了卡博替尼的主要药理活性的机理。左边绿色的五边形是血管内皮生长因子（VEGF），它与肿瘤细
卡博替尼 单药治疗子宫内膜癌特点基因突变的病友更有效子宫内膜癌，主要分成两大类： 最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终
美国Exelixis生物制药生产的 卡博替尼 (Cabozantinib)是一个新型分子靶向药物，拥有9个作用靶点，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 目前， 卡博替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、
商品名：Cometriq、Cabometyx 通用名：cabozantinib（ 卡博替尼 ） 代号：XL184 靶点：MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT 厂家：Exelixis（伊克力西斯） 美国首次获批：2012年 中国首次获批：尚未获批 获批适应症：
卡博替尼 (Cabozanix)的不良反应（AE）通常与其他VEGFR靶向TKIs相似，最常见的AE包括胃肠道相关不良反应、手足综合征（PPE）、高血压和疲劳。AEs的管理对维持生活质量很重要，也可以保证治疗的持续，进而改善患者生存。 1、胃肠道相关不良反应 卡博
卡博替尼 (Cabozanix)是一种有效的多激酶抑制剂，靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，对肝癌、肾癌、甲状腺癌等多个癌种都有不错的效果，因而也被称为抗癌“万金油”。基于随机、安慰剂对照、III期CELESTIAL 试验的结果，卡博替尼(Ca
卡博替尼 与索拉菲尼类似，是一种多靶点靶向药物，对多种激酶都有抑制作用。在肺癌、肾癌、甲状腺癌甚至肝癌中都有临床应用。在肾癌方面，早在2012年卡博替尼就获得了FDA官方批准作为二线治疗用于既往接受抗血管治疗失败的晚期肾癌患者。 其后， 卡
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