2022年 1月 10日
本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者 塞瑞替尼 治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明，塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效：无论治疗转移部位和初始剂量如何，大多数患者不仅达到了完全或部分缓解，
2022年 1月 10日
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移
2022年 1月 6日
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移
2022年 1月 6日
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移
2022年 1月 3日
患者单次口服 赛瑞替尼 后，差不多在4至6小时实现ceritinib血浆峰水平(Cmax)，和曲线下面积(AUC)和跨越50至750 mgCmax与剂量正比例增加。未曾测定ZYKADIA的绝对生物利用度。 赛瑞替尼 ZYKADIA 750 mg 1次口服给药后，约15天达到稳态与3周后几何均数
2021年 12月 30日
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移性NSC
2021年 12月 28日
研究目的和设计 本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移
2021年 12月 3日
诺华公司在英国推出了新的靶向肺癌医治 色瑞替尼 ，但是由于NICE组织针对NHS使用的药品拒绝药品的建议，NHS英国决定冻结恶性肿瘤药品基金会的新治疗方法。 欧洲药物管理局对色瑞替尼（ceritinib）进行了有条件的批准，用于在辉瑞的克唑替尼（crizotinib
2021年 11月 12日
塞瑞替尼 ，商品名赞可达，是国际制药巨头诺华公司研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。2018年5月，塞瑞替尼在国内获批上市，用于接受过克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。也就是用于ALK阳性肺癌的二线治疗。 塞瑞替尼一线