美国食品和药物管理局（FDA）批准了 奥拉帕利 （olaparib）联合贝伐珠单抗(bevacizumab)用于同源重组缺陷（HRD）阳性人群一线维持治疗的适应症。具体为接受一线含铂化疗病情获得完全缓解或部分缓解、由有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性(genomic in

PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的“主力军”，其中 利普卓 是全球第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂。 　　特别值得注意的是，它最初被批准用于胚系BRCA突变型（gBRCAm）复发卵巢癌治疗

2020年4月底，美FDA批准靶向抗癌药Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib, 利普卓 ），作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 　

Olaparib 奥拉帕利 （Lynparza）副作用： 　　常见副作用：有恶心、疲劳、呕吐、腹泻、扭曲的味道(味觉障碍)、消化不良、头痛、食欲下降、常见的类似感冒症状(鼻咽炎)、咳嗽、关节疼痛(关节痛)、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛(肌痛)、背部疼痛、皮疹(皮炎)和腹痛。