
泰瑞沙要留在最后吃?
近年来,随着生物技术的高速发展,癌症靶向药在医学领域上,有了重大突破。无论是肝癌,肺癌还是血液肿瘤白血病,“癌友”在接受靶向药治疗后,在生活质量得到提高的同时,总生存期也得到显著延长。越来越多的临床研究证实:靶向药是治疗癌症最有效、安
近年来,随着生物技术的高速发展,癌症靶向药在医学领域上,有了重大突破。无论是肝癌,肺癌还是血液肿瘤白血病,“癌友”在接受靶向药治疗后,在生活质量得到提高的同时,总生存期也得到显著延长。越来越多的临床研究证实:靶向药是治疗癌症最有效、安
AXL是一种酪氨酸激酶受体,1991年首次在两名慢性髓系白血病患者中发现。据报道,肿瘤中AXL蛋白的高表达与恶性胶质瘤、乳腺癌、肺癌和急性髓系白血病患者的预后不良有关。与EGFR野生NSCLC相比,AXL过表达在EGFR激活突变的肺腺癌中更为常见。此外,几项研究报
肺癌是恶性肿瘤中的“头号杀手”,严重危害全球人类健康。随着肺癌驱动基因的发现和相应靶向药物的研发和应用,肺癌临床治疗进入了个体化治疗时代表皮生长因子受体(EGFR)是最常见的肺癌驱动基因,亚洲人群中47.9%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在EGFR敏感
奥西替尼 / 奥希替尼 (osimertinib)医治非小细胞肺癌,15%的非小细胞肺癌患病者存在egfrt790m突变,在所有部位,显示患病者的预后都比肿瘤有反应的患病者差。在适当的局部医治后继续使用奥希替尼(osimertinib)可能对部分患病者有益。异质性抵抗机制可能
1、 泰瑞沙 是个啥? 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细
奥希替尼 9291 是肺癌第三代靶向药,可以用于一代药易瑞沙等耐药的患者,也可以用于肺癌一线治疗。 奥希替尼9291的优点是有效率高,副作用小,特别是对于有脑膜或脑转移的患者有疗效,这也是其它靶向药所做不到的。 奥希替尼 9291 虽然已经在国
FLAURA研究结果显示, 奥希替尼 / 奥西替尼 单药一线治疗患者的OS长达38.6个月,是目前所有EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS.奥希替尼组和标准治疗组的中位OS分别为38.6个月(95% CI:34.5个月-41.8个月)和31.8 个月(95%CI:26.6个月-36.0个月),HR=0.799
泰瑞沙 (奥希替尼)被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全性
① 泰瑞沙 耐药≠C797S和MET扩增:不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增,通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。 没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以,我们不能就指望EGFR的四代药物上市,泰瑞沙耐药的问题就都解决了。
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