布加替尼/ 布吉他滨 是ALK蛋白的抑制剂，其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者，尽管用克唑替尼治疗是一种常态，但使用它后会发现肿瘤有ALK改变并且癌症已经发展。 　　大约5%的晚期非小细胞肺癌(NSCL

　　药代动力学 　　NCT20294573是一项评估AP26113（ 布加替尼 ）在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中安全性和有效性的II期临床研究，在该研究系列I期实验剂量爬坡中（30mg-300mg/天），药代动力学显示布加替尼口服可迅速被吸收，达到Tmax的中位时间在口服之后的

什么是 布吉他滨 / 布加替尼 ? 　　说起布加替尼可能有些陌生，但是大名鼎鼎的AP26113想必大家都听说过，没错，它就是布加替尼。作为第二代ALK抑制剂，用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。 　　布加替尼适用哪些人 　　1

　　 布吉他滨 　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药

布加替尼 适应症：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼（Crizotinib）治疗后病情出现进展或不耐受的患者。 　　 布加替尼 用法与用量： 　　1、口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日； 　　2、若无严重副作

近期，美国FDA已批准靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。 　　 布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症的

美国FDA已批准靶向抗癌药Alunbrig,作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。 　　 布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1

适应症： 　　2017年4月28日，美国食品和药物管理局通过其全资子公司ARIAD Pharmaceuticals,Inc.批准了 布吉他滨 (ALUNBRIG片剂，武田药业有限公司)，用于治疗转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)AP26113患者，阳性非小细胞肺癌(NSCLC)已经进展或不耐受克唑替尼(Cri

2017年FDA批准新的ALK抑制剂Brigatinib上市， 布加替尼 是日本武田药业生产，针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。Brigatinib是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对ALK重排和CRZ-耐药突变均具有临床前活性，该临床1/2期试验均显