帕纳替尼 /普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或

商品名：ICLUSIG 　　通用名：ponatinib（ 帕纳替尼 或普纳替尼） 　　厂家：ARIAD 　　规格：45mg*30T、15mg*60T 　　美国FDA获批：2012年 　　仿制：孟加拉Beacon 　　中国：未上市 　　靶点：BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族，KIT,RET,TIE2和FLT3

不良反应受FDA黑框警告的严重不良反应有： 　　1、使用 帕纳替尼 治疗的患者中，无论有无心血管危险因素、包括50岁以下的患者，至少有35％出现动脉闭塞，包括致命性心肌梗死、中风、大脑动脉血管狭窄、严重的外周血管疾病。有和没有心血管危险因素的患者，包

说到仿制药，很多人都会想到印度是仿制药大国，但是也并不是每种药物印度都可以合法仿制的，比如 普纳替尼 印度是没有仿制药的，如果市面上出现了，印度版普纳替尼仿制药，一定要注意，这些都是没有经过政府批准的生产的，而孟加拉是经过合法许可的，允许生

　　2019年3月，全球首仿帕纳替尼――格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药，且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。 　　商品名：ICLUSIG 　　通用名：ponatinib（帕纳替尼或 普纳替尼 ） 　　规格：45mg*30T、15mg*60T 　　美国FDA

2019年3月，全球首仿 帕纳替尼 ――格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药，且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。 　　获批适应症其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI,如伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼）治疗无效或不能耐受的慢性期、加速期或

通用名称： 普纳替尼 　　商品名称：lclusig 　　全部名称：普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib,lclusig,Ponaxen 　　适应症： 普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒

普纳替尼 　　规 格：15MG*50片、45MG*30片 　　靶　 点：ABL 　　治　 疗：普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph ）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）领域的病理生理研究及个体化治疗已取得了显著进步。Elias Jabbour等通过检索近期及经典文献，发表了相关内容综述。最主要的治疗突破是针对特异转录本和特异白细胞表面抗原的治疗。在一线治疗中加入新的单克隆抗体和其他靶向治