2023年 7月 4日
苯达莫司汀于2003年开始在美国进行临床，2008年Cephalon公司生产的苯达莫司汀（Treanda）获美国FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），后获批用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗治疗方案过程中、或治疗后6个月内进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。
2022年 3月 16日
Gilteritinib （ 吉列替尼/吉瑞替尼） 作用机理：对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。而且，Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。 常见不良反应：
2021年 6月 1日
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。因此，确认患者FLT3的突变状态有助于确定最佳治疗方法。 发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相
2021年 5月 23日
利妥昔单抗目前获批适应症有什么？利妥昔单抗（Ristova）主要适用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤，未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，应与标准CVP化疗8个周期联合治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤，应与标准CHOP化疗8个周期联合治疗。
2021年 3月 24日
在2020年的第25届欧洲血液学协会（EHA）年会上，罗氏（Roche）和艾伯维（AbbVie）公司联合发布了III期临床研究结果。宣布 维奈托克（Venclexta） 联合阿扎胞苷，一线治疗急性髓性 白血病(AML) III期
2021年 2月 28日
利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20 结合。CD20 抗原位于前B 和成熟B 淋巴细胞的表面，而造血干细胞、前前B 细胞、正常浆细胞或其它正常组织不表达CD20。95％以上的B 细胞性非霍奇金淋巴瘤瘤细胞表达CD20。抗原抗体结合后，CD20不会发生内在化，或从细胞膜上脱落进入
2021年 2月 27日
靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）与利妥昔单抗（Ristova,美罗华）联合用于较年轻患者（≤70岁）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。利妥昔单抗（美罗华）治疗效果好吗？
2021年 2月 8日
曲贝替定（他比特定，Trabectedin）适合什么人用？曲贝替定（他比特定，Trabectedin）用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。
曲贝替定（他比特定，Trabectedin）是海
2021年 1月 31日
吉妥单抗（MYLOTARG）得到了美国FDA的批准，主要适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准吉妥单抗（即吉妥珠单抗）用于治疗2岁及以上的CD33阳性急性骨髓性白血病（AML）患者；